在地研究/心理健康
ADHD 用藥與自殺企圖:台灣健保資料研究
2018 年發表的一項研究,用台灣全民健保的資料,依 methylphenidate(台灣商品名:利他能 Ritalin、利長能 Ritalin LA、專思達 Concerta、思有得 Methydur 等)的處方天數,把 84,898 名未滿 18 歲、有注意力不足過動症(ADHD)的兒童與青少年分組比較1、2。和沒有開過 methylphenidate 的孩子相比,累計處方 91 到 180 天與超過 180 天的兩組,自殺企圖的風險比分別是 0.41 與 0.28(相對數字,小於 1 表示風險較低)1。這是觀察性研究,只能說處方天數較長與自殺企圖較少有關,無法證明是藥物降低了風險。
研究想回答什麼?
有 ADHD 的人,自殺死亡的風險高於沒有 ADHD 的人5。2026 年一篇合併 5 項研究的統合分析(文獻檢索到 2025 年 7 月)算出的風險比是 1.89,這是兩組相比的相對數字5。用藥和自殺死亡的關係,這篇統合分析找到的研究太少,沒有合併計算5。2018 年這項研究想知道,有 ADHD 的兒童與青少年用 methylphenidate,和自殺企圖的風險有什麼關係1。
研究怎麼做?
研究者從健保資料找出 1996 到 2005 年出生、1997 到 2012 年間第一次診斷為 ADHD 的孩子;診斷前已有自殺企圖紀錄的人不納入1。
追蹤期間累計的 methylphenidate 處方天數分成 4 組:沒有開過(19,181 人)、1 到 90 天(16,778 人)、91 到 180 天(9,305 人)、超過 180 天(39,634 人)1。研究比較各組之後發生自殺企圖的風險,並調整性別、年齡、居住地區的都市化程度、癲癇與氣喘、同時存在的其他精神方面狀況(共病),以及其他用藥1。自殺企圖以健保紀錄裡自我傷害的診斷碼計算,也包括無法確定是否蓄意的傷害1。
研究經費來自當時的科技部與長庚紀念醫院。通訊作者揭露收過 Pfizer、Eli Lilly、Janssen、Astellas、GlaxoSmithKline、AstraZeneca 的演講費,並曾擔任 Eli Lilly 與 Janssen 臨床試驗的研究者;其他作者聲明沒有利益衝突1。
發現了什麼?
追蹤期間共有 100 人有自殺企圖紀錄。沒有開過 methylphenidate 的 19,181 人中有 37 人,約每 1,000 人 2 人;開過的 65,717 人中有 63 人,約每 1,000 人 1 人。這是還沒調整其他因素的比例1。
調整其他因素後,開過 methylphenidate 的孩子和沒有開過的相比,自殺企圖的風險比是 0.45(95% 信賴區間 0.29 到 0.69),這是論文的主要分析1。
依處方天數分組時,累計 1 到 90 天的一組是 0.86,95% 信賴區間 0.53 到 1.41,有沒有差別目前無法確定;91 到 180 天的一組是 0.41;超過 180 天的一組是 0.281。0.41 的 95% 信賴區間是 0.19 到 0.90,範圍很寬,風險低多少目前無法確定;0.28 的是 0.17 到 0.481。論文沒有列出這 3 組各有幾人發生自殺企圖。這是觀察性研究,只能說開過 methylphenidate、處方天數較長,與自殺企圖較少有關,無法證明差別是藥物造成的。
有哪些限制?
作者指出,限制之一是適應症偏誤:哪些孩子被開藥、開多久,可能和他們本來的其他狀況有關,而這些狀況也可能影響自殺風險1。作者建議之後改用比較同一個人用藥與沒用藥期間的研究設計,來檢驗這個關聯1。
2019 年一篇系統性回顧(文獻檢索到 2019 年 2 月)指出,這項研究把處方天數當成整段追蹤期間固定不變的分組來分析。處方天數會隨追蹤時間長短而不同,這樣分析可能產生偏差6。
作者也寫到,資料裡沒有孩子是否照處方吃藥、有沒有接受行為治療或衛教、生活壓力事件與家人的精神健康狀況1。研究對象都未滿 18 歲,結果不能直接套用到成人。
其他研究怎麼說?
2020 年一篇統合分析(文獻檢索到 2020 年 2 月)合併了多項觀察性研究。比較用藥與沒用藥的人,用 ADHD 藥物與較少的自殺企圖有關,風險比 0.76;比較同一個人用藥與沒用藥的期間,風險比 0.697。這個關聯只出現在用中樞神經興奮劑(methylphenidate 屬於這一類)的人7、8。這些都是觀察性研究,無法證明因果。
0.76 與 0.69 的 95% 信賴區間上限分別是 1.00 與 0.97,等於或接近代表沒有差別的 17。同一篇統合分析裡,用藥 1 到 90 天的期間沒有看到較低的風險7。
仿單與指引怎麼說?
專思達的台灣仿單寫明,上市後曾有通報,服用 ADHD 藥物的人出現自殺想法、自殺企圖,極少數是自殺死亡;仿單沒有給頻率9。仿單也寫明目前不清楚其中的機制,ADHD 本身與常同時出現的其他疾病,也可能與自殺想法或行為增加有關9。仿單建議醫師與照顧者在開始用藥、調整劑量的期間與停藥後,留意有沒有自殺相關行為的徵兆9。
利長能的台灣仿單也提醒病人與照顧者留意自殺想法或行為10。出現這些情況時,可以告訴開藥的醫師或直接就醫9、10。
英國國家健康暨照護卓越研究院(NICE)的 ADHD 指引沒有針對自殺的用藥建議。它建議用藥期間定期追蹤藥效與副作用,並鼓勵用藥的人自己記錄副作用11。
參考資料
- Liang SH、Yang YH、Kuo TY 等。Suicide risk reduction in youths with attention-deficit/hyperactivity disorder prescribed methylphenidate: A Taiwan nationwide population-based cohort study。Res Dev Disabil 2018;72:96-105。
- 衛生福利部食品藥物管理署。〈全部藥品許可證資料集〉。查閱:2026 年 11 月 1 日。
- 內政部消防署。〈報案專線119、112常見Q&A〉。2017 年 7 月 22 日更新。查閱:2026 年 11 月 1 日。
- 衛生福利部心理健康司。〈1925安心專線(依舊愛我)〉。2025 年 8 月 28 日更新。查閱:2026 年 11 月 1 日。
- Corrigan L、Heywood L、Stewart GR 等。Mortality Among People With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: A Systematic Review and Meta-Analysis。JAMA Netw Open 2026;9(10):e2639448。
- Chang Z、Ghirardi L、Quinn PD 等。Risks and Benefits of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Medication on Behavioral and Neuropsychiatric Outcomes: A Qualitative Review of Pharmacoepidemiology Studies Using Linked Prescription Databases。Biol Psychiatry 2019;86(5):335-343。
- Liu WJ、Mao HJ、Hu LL 等。Attention-deficit/hyperactivity disorder medication and risk of suicide attempt: A meta-analysis of observational studies。Pharmacoepidemiol Drug Saf 2020;29(11):1364-1372。
- 衛生福利部食品藥物管理署。〈網路流傳吃「聰明藥」可以集中注意力且增進讀書效率,這是真的嗎?〉。2026 年 10 月 22 日。查閱:2026 年 11 月 1 日。
- 衛生福利部食品藥物管理署。〈藥品仿單查詢平台:專思達長效錠36毫克 CONCERTA(衛署藥輸字第023880號)〉。查閱:2026 年 11 月 1 日。
- 衛生福利部食品藥物管理署。〈藥品仿單查詢平台:利長能持續性藥效膠囊10毫克 RITALIN LA(衛署藥輸字第025332號)〉。查閱:2026 年 11 月 1 日。
- 英國國家健康暨照護卓越研究院(NICE)。〈Attention deficit hyperactivity disorder: diagnosis and management (NG87): Recommendations〉。2019 年 9 月 13 日更新。查閱:2026 年 11 月 1 日。
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